النتائج 1 إلى 7 من 7

الموضوع: الثلاسيميا

  1. #1
    Senior Member
    تاريخ التسجيل
    Sat Mar 2009
    الدولة
    الزرقاء
    العمر
    58
    المشاركات
    23,268

    Smile الثلاسيميا

    ما هي الثلاسيميا ********* ؟
    اذا سألك أحدهم ماذا تعرف عن مرض يدعى الثلاسيميا فماذا تقول ؟؟
    الثلاسيميا مرض وراثي خطير وغير معدي ويحتاج لعلاج مدى الحياة على شكل عمليات نقل دم شهريه وتناول يومي لدواء لازالة الحديد الزائد في الجسم قبل ان يترسب في أجزاء مختلفة من الجسم وأذا لم يتم أتباع عمليات نقل الدم وتناول الدواء با نتظام فسيعاني مرضى الثلاسيميا من فقر دم مزمن يؤدي الا شحوب في الوجه تشوهات عظميه وتاخر في النمو .
    أن علاج هذا المرض مكلف من الناحيه الماديه ومؤلم من الناحيه المعنويه ويسبب العديد من المشاكل النفسيه والاجتماعية سوا بالنسبة للمريض أو عائلته .
    متى تبدأ أعراض مرض الثلاسيميا بالظهور ؟
    هذا المرض لا تظهر أعراضه عند الولادة فوراً لان طفل الثلاسيميا لا يختلف مظهره عن بقية الاطفال حديثي الولادة ولكن مع مرور الايام وخاسة بع الاشهر السته الاولى سوف يبداء الطفل بالمعاناة من فقر الدم شحوب في ألوجه ويصبح عرضة للالتهابات وسينخفض مستوا خضاب الدم (الهيموجلوبين ) عنده وبناء على ذلك سيحتاج الطفل ألى عمليات نقل دم دورية .
    كيف يتم توارث مرض الثلاسيميا ؟
    من المعروف ان الجينات (السمات الوراثية ) هي وحدة الوراثة وهي المسؤولة عما يكتسبه الفرد من صفات وتتوارث على شكل أزواج _زوج من ألام وزوج من الاب _ فتنتقل من ألاباء الى الابناء .
    ان الثلاسيميا تحدث بسبب وجود جينات (سمات) مختله عند ألابوين فأذا كنت حاملاً للجين (السمه) المسبب لمرض الثلاسيميا فأن لدي فرصة 50% في كل عملية حمل أن أنقل هذا الجين (السمه) ألى طفلي وهنا فان طفلي لديه فرصة 50% ان يكون حاملا لمرض الثلاسيميا وفرصة 50% أن لايكون حاملاً للمرض شرط انلا يكون شريكي حاملاً لهذا المرض .
    أن حاملي مرض الثلاسيميا ليسوا مصابين بالمرض وهم غير مرضى ولن يظهر عليهم المرض فيما بعد انما هم فقط يحملون ألجين (السمه) لاطفالهم في المستقبل وأذا كنت أنا وشريكي حاملين لجين (سمه) مرض الثلاسيميا فان هناك احتمالية 25% من كل عملية حمل أن يولد طفل مصاب بمرض الثلاسيميا .
    ***** لماذا ؟
    ألجواب بسيط جداً لان طفلي سوف يرث نسختين من الجين(السمه) المسبب لمرض الثلاسيميا نسخة مني ونسخة من شريكي .
    * احتمالية 1من4 (25%) في أنتقال جين (سمه) الثلاسيميا من كلا ألابوين الى الطفل مما يعني ان الطفل سيكون مصاباً بالثلاسيميا .
    *أحتمالية 2من 4 (50% ) ان يتم انتقال نسخه واحدة من جين (سمه) الثلاسيميا أما من ألام أو ألاب للطفل وبلتالي سوف يكون الطفل حامل لمرض الثلاسيميا وليس مصاباً فيه .
    *أحتمالية 1من4 (25%) ان لاتنتقل أي نسخة من جين (سمه) الثلاسيميا وهذا يعني ان الطفل سوف يكون سليماً وخالياً من اي جين (سمه ) لمرض الثلاسيميا ويجب أن ناخذ بعين الاعتبار أن ولادة طفل مصاب بالثلاسيميا في العائلة لا يعني عدم ولادة اطفال أخرين بهذا المرض في الولادات التالية .

    كيف أستطيع تجنب ولادة طفل مصاب بهذا المرض ؟

    نستطيع أن نجنب ابناءنا هذا المرض الخطير عن طريق القيام بفحص بسيط يدعى " فحص ما قبل الزواج" وهذا فحص لعينة من الدم متوفر مجاتاً في المراكز الصحية التابعة لوزارة الصحة فما عليك أيها الراغب في الزواج ذكراً كنت أم أنثى الا أن تطلب من شريك المستقبل عمل فحص الثلاسيميا للتاكد من سلامة النسل في المستقبل وتوفير الحياة السعيدة التي يرجوها أبنائك في المستقبل
    ماذا نفعل أذا تبين انني وشريكي حاملين لمرض الثلاسيميا ؟
    في حالة ان الزوجين حاملين لمرض الثلاسيميا هناك عدة اختيارات للزوجين فاذا أختار الزوجين البقاء معاً فان هناك أحتمالية 25% في كل عملية حمل ان تتم ولادة طفل مصاب بالثلاسيميا .
    انه أمر مثير للحيرة للزوجين الحاملين ولكن هناك أخصائيين في الاردن يمكن اللجؤ أليهم والمساعده في ايجاد الحل المناسب .
    أما الاشخاص الحاملين لجين الثلاسيميا ويرغبون في الزواج فان عليهم ان يختاروا شريكاً لا يحمل هذا الجين ومن هنا نستطيع حماية ابنائنا من الاصابة بالمرض في المستقبل ونساهم في منع ظهور ولادات جديدة مصابة بهذا المرض الخطير .


    من منشورات وزارة الصحه الاردنية



    hgeghsdldh


  2. #2
    عضو
    تاريخ التسجيل
    Wed Jun 2008
    الدولة
    صانعة رجال البواسل رجال الهيه المملكة الهاشمية
    المشاركات
    170,327
    مشكور اخي للمعلومات
    تقديري

  3. #3
    عضو
    تاريخ التسجيل
    Sat May 2007
    الدولة
    أم الدنيا وارض الكنانه
    العمر
    33
    المشاركات
    141,645
    اشكرك على المعلومه

    احترامى

  4. #4
    عضو
    تاريخ التسجيل
    Sat Feb 2010
    المشاركات
    1,607
    السلام عليكم يا ابو زيد
    ليتك تسمح لي بهذه الاضافة ومعذرة منك
    التلاسيميا كلمه من اصل اغريقي وتعني Talase البحر وهي حالة فقر دم
    ينتشر حدوثه في البحر الابيض المتوسط يكتشف هذا المرض في مرحله
    مبكره من عمر الانسان وهو وراثي ناتج عن زواج شخص مصاب او حامل
    للطفره الوراثيه ويحتاج الى نقل دم باستمرار تحديدا مره كل ثلاثة اسبيع
    مدى العمر الديسفرال علاج مرفق للتلاسيمي ايضا على مدى الحياه يعطى عن طريق وخز الابر باماكن عديده في الجسم
    وهذا بسبب تراكم الحديد عند المريض وفي الاونه الاخيره تم اكتشاف علاج بديل وهو عن طريق الفم وبعد الدراسه الطبيه اثبت انه اقل مضاعفات على مريض التلاسيميا وهو اكسجيد ولان الغرام الواحد من ب45 دولار امريكي اقتصروا العلاج مبدئيا على الاطفال وان شاء الله يكرم الكبار قريبا ويتخلصوا من الام وخز الابر لمدة 12 ساعه باليوم على مدى الاسبوع ناهيكم عن انه بدأ الاطباء بعمل عمليات زرع نخاع ولكن لمرضى جدد وهي مكلفه جدا ولا ادري نسبة النجاح الصراحه كم بالمئه معظم المرضى التي تاتيهم الاعراض والمضاعفات مبكره يلاقون حتفهم اذا لم يتم اخذ العلاج بالشكل الذي يجب ان يكون ويا ترى بعد هذه اللمحه المختصره عن مرض التلاسيميا ماذا تتوقعون معاناة من هم ابتلوا بهذا المرض المزمن الخطير علينا وعلى البشريه
    فعلا اننا بحاجه لتوعيه الجميع وتثقيفهم
    وهذه الحكمه من قول رسول الله صلى الله عليه وسلم
    في تغريب النكاح
    خوفا من زيادة الحالات
    والتعامل مع من هم مصابين ليس سهلا
    حيث الوعي والحساسيه وزيادة مستوى الذكاء عندهم
    اصعب ما في الحياه ان تتعامل مع شخص اذكى من الطبيعي
    هنا منتهي الصعوبه ولكن التلاسيمي سهل ممتنع في التعامل معه
    لذا احببت الخوض في هذا الموضوع مراعاة للمريض من جهه
    واحترام اهله المكافحين من جهه ثانيه والله يشفي جميع مرضى السلمين
    لقد تراجعت نسبة الاصابه
    بالتلاسيميا في الاردن ويعود السبب المباشر
    هو انه لا يتم اي زواج في الاردن الا
    بعمل فحص ما قبل الزواج ومختوم من قبل طبيب صحه
    والحمد لله رب العالمين
    هناك امل يلوح في الافق
    ينبأ عن مستقبل مشرق
    وجمل المرض لا يحتاج سوى عزيمه وصبر
    فلا تجعل مرضك يقف دون تحقيق احلام
    وحاول ان تجعل مرضدك صديقا لامرضا
    سكون ومحاسبة ضمائر حيه
    يمكن علشان يتبرعوا بالدم
    يمكن علشان يحسوا بالمريض ونعمة الصحه
    يمكن علشان يعرقوا قيمة ابن سليم
    يمكن ويمكن وووووووووو
    المهم الحمد لله على عطائه فكم من نعمه رزقت
    والله اسال ان يشفي مرضاي ومرضى المسلمين
    ابو زيدمشكور جدا على هذا النقل المفيد لنا عن ماهية مرض التلاسيميا
    واعتذر للاطاله لكن والله شدني الموضوع للاهميه
    بارك الله فيك وجزاكم الله خيرا

  5. #5
    Senior Member
    تاريخ التسجيل
    Sat Mar 2009
    الدولة
    الزرقاء
    العمر
    58
    المشاركات
    23,268
    ومن هدي النبوة ...

    كان إذا أتى مريضا ، أو أتي به قال : أذهب البأس رب الناس ، اشف و أنت الشافي ، لا شفاء إلا شفاؤك ،

    شفاء لا يغادر سقما


    الراوي: عائشة المحدث: الألباني - المصدر: صحيح الجامع - الصفحة أو الرقم: 4639
    خلاصة حكم المحدث: صحيح

    بارك الله فيكم على مروركم الجميل ...

    كل التقدير والاحترام أختي هدي الاشراق ... ان ما أضفته من مداخلة طيبة على الموضوع الهام لحياة اسرة

    سعيدة زاده رونقاً وجمالاً من ناحية أخرى لم أتطرق اليها ... فكانت تلك أضافة الكريمة ...

    واتمنى دائماً ان تتم أضافاتٍ كريمة نستفيد منها على مواضيعنا المطروحة وذلك لزيادة الفائدة من ناحية

    ومن ناحية أخرى تسليط الضوء على جوانب نكون قد أغفلناها في مواضيعنا ...

    بارك الله فيكم جميعاً لمروركم الطيب على الموضوع
    

  6. #6
    الاداره
    تاريخ التسجيل
    Tue May 2009
    الدولة
    الرايه الهاشميه حفظها الله
    المشاركات
    268,244
    اشكرك اخي سمير لى هذه المعلومات القيمه
    يعطيك كل الصحه والعافيه على الفائده
    ليس من الصعب ان تصنع الف صديق فى سنة
    لكن من الصعب ان تصنع صديقا لألف سنة
    يكفيني فخرا انني ابن الرايه الهاشميه

  7. #7
    عضو
    تاريخ التسجيل
    Tue Jul 2010
    الدولة
    inside u
    العمر
    31
    المشاركات
    1,767
    شكرا اخ سمير للمعلومات الهاااااامه
    يعطيك العافيه

ضوابط المشاركة

  • لا تستطيع إضافة مواضيع جديدة
  • لا تستطيع الرد على المواضيع
  • لا تستطيع إرفاق ملفات
  • لا تستطيع تعديل مشاركاتك
  •  
معجبوا منتدي احباب الاردن على الفايسبوك