*** إكتشاف جين نادر من فقر الدم ....... !!! ***
*** إكتشاف جين نادر من فقر الدم ....... !!! ***
GMT 4:45:00 2008 الثلائاء 15 أبريل
طلال سلامة من روما: قد يساهم إكتشاف جين ضالع في نوع نادر من نقص الحديد الوراثي في تفسير شكل محدد من فقر الدم نجده لدى أولئك الذين لا يجدون نفعًا في تناول مكملات الحديد. هكذا، تتفتح أمام الجالية العلمية الطبية، حول العالم، طرقًا جديدة تنصب على استراتيجيات علاجية فاعلة ومتقدمة.
على أساس نتائج البحوث التي أجراها فريق من الباحثين في مستشفى (Children’s Hospital)، في مدينة بوسطن الأميركية، ثمة عدد من الأطفال المصابين بمرض فقر الدم (Anemia)، الذين لا يستفيدون إطلاقًا من تعاطي مكملات الحديد الفموية أم جرعات الحديد عن طريق الحقن العضلي. يشتق ذلك من نوع نادر من فقر الدم يدعى أنيميا نقص الحديد المقاومة للحديد (iron-refractory iron-deficiency anemia) أو "ايريدا" (IRIDA). لغاية اليوم، ما يزال سبب هذا النوع المرضي النادر غامضًا.
يتم تشخيص هذا النوع النادر لدى الأشخاص الذين يتبعون حمية متوازنة ولا يسجل لديهم أي حالة مرضية من شأنها التداخل في امتصاص الحديد أو تسبيب خسارة حادة في الدم. انطلق الباحثون الأميركيون من تركيز اهتمامهم على إمكان وجود سبب جيني يقف وراء مرض "ايريدا". وتشير نتائج دراستهم الموسعة على عدد من الأسر الى وجود سلسلة من التشوهات التي تصيب جين يدعى (TMPRSS6) أي (transmembrane serine protease S6).
علاوة على ذلك، لوحظ أن هذه التشوهات، المتعلقة بالجين (TMPRSS6)، تختلف بين أسرة وأخرى من حيث درجات النقص في الحديد وحدة مرض فقر الدم لدى المرضى.
المصدر
ايلاف
الصحة
